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PCR儀的四種對照實驗探討

發(fā)布時間: 2021-08-24  點擊次數: 2801次
   PCR儀采用高清觸摸屏,系統(tǒng)可提供自動程序優(yōu)化。智能化儀器可實現二維碼監(jiān)控運行狀態(tài)和儀器狀態(tài)。允許授權任意USB盤成為用戶登錄盤。創(chuàng)建、保護和鎖定特定程序非常方便和安全,獨立運行多模塊。
  一個合理的PCR儀實驗室,要時刻注意污染的監(jiān)測,考慮有無污染是什么原因造成的污染,以便采取措施來防止和消除污染。對于PCR儀的對照實驗一般有以下幾種:
  1.重復性試驗。
  2.選擇不同區(qū)域的引物進行PCR擴增。
  3.陽性對照
  在建立PCR反應實驗室及一般的檢驗單位都應設有PCR陽性對照,它是PCR反應是否成功、產物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志。陽性對照要選擇擴增度中等、重復性好,經各種鑒定是該產物的標本,如以重組質粒為陽性對照,其含量宜低不宜高(100個拷貝以下)。但陽性對照尤其是重組質粒及高濃度陽性標本,其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大。因而當某一PCR試劑經自己使用穩(wěn)定,檢驗人員心中有數時,在以后的實驗中可免設陽性對照。
  4.陰性對照
  每次PCR實驗務必做陰性對照包括:
  ①標本對照
  被檢的標本是血清就用鑒定后的正常血清作對照;被檢的標本是組織細胞就用相應的組織細胞作對照;
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  在PCR儀試劑中不加模板DNA或RNA,進行PCR擴增,以監(jiān)測試劑是否污染。
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